Tipas ŽPV 16 vyrams: kaip gyventi ir ką daryti su žmogumi

Daugiausia informacijos apie žmogaus papilomos virusą (ŽPV) yra moterims, nes jos buvimas moters kūne padidina gimdos kaklelio vėžio išsivystymo riziką. Tačiau ŽPV 16 gali sukelti rimtų sveikatos problemų ir vyrams. Todėl vyrai turėtų žinoti, kaip užsikrėsti ŽPV, kokie infekcijos simptomai atsiranda, ką daryti ir kaip gyventi, jei vyras turi papilomos virusą. Patikima informacija padeda vyrams išvengti infekcijų ar laiku atlikti gydymą.

Bendroji informacija

Yra daugiau kaip 170 ŽPV padermių, kurių kiekviena turi numerį, pvz. 11, 16, 18, 92 ir tt Jie yra virusai, sukeliantys epidermio augimą įvairiose žmogaus kūno vietose. Kai kurie iš jų gali būti perduodami lytiškai ir gali sukelti ne tik spenelius, bet ir vėžines ligas ir net piktybinius lytinių organų ar tiesiosios žarnos navikus. ŽPV tipai, perduodami lytiškai ir sukeliantys anogenitalinius sutrikimus, skiriasi nuo tų, kurie sukelia odos ir pirštų sužalojimus pirštams ir veidui.

Įvairios ŽPV padermės dažnai klasifikuojamos pagal onkogeninės rizikos laipsnį (galimybę sukelti piktybinius ir gerybinius auglius). Yra 3 rizikos kategorijos:

  1. Žemas įvertinimas.
  2. Vidutinis balas.
  3. Aukštas lygis.

Papilomos virusas 16 yra labai onkogeninė rizikos grupė ir labiausiai paplitusi moterims, sergančioms gimdos kaklelio vėžiu (50% atvejų šis tipas yra ligos priežastis). Tačiau ŽPV 16 tipas yra ne mažiau pavojingas vyrams nei moterims.

ŽPV jis perduodamas per kontaktą, paprastai makšties, išangės ar burnos metu, su infekcijos nešiotoju. Kai kurie vyrai klausia, ar jie perkeliami siūlių metu? Ką daryti, tačiau atsakymas į šį klausimą teigiamas, papilomos viruso plitimas yra įmanomas neįsileidžiant į lytį. Remiantis šiuolaikine statistika, daugiau nei 75% vyrų tuo pačiu metu buvo užsikrėtę ŽPV ir tik 10% turėjo infekcijos simptomus. Pažymėtina, kad homoseksualai ir biseksualai 17 kartų dažniau nei heteroseksualai sukelia infekciją žmogaus papilomos virusu.

ŽPV paprastai perduodamas per burną, išangę ar makštį.

Infekcijos požymiai

Daugeliu atvejų ŽPV infekcija vyrams nepasireiškia. Daugiau nei pusė užsikrėtusiųjų gyvena ir pasveiksta negydant. Kita vertus, virusas organizme gali gyventi dešimtmečius, net nesukeldamas simptomų. Tačiau kai kuriems vyrams 16 žmogaus papilomos virusas sukelia šiuos simptomus:

  • Genitalijų karpos (anogenitalinės karpos). Šios formacijos vertinamos kaip grupinės piramidės, kurių spalvos yra kūne ir pritvirtintos prie varpos odos arba aplink tiesiąją žarną. Jie yra neskausmingi ir nesukelia nemalonių simptomų, išskyrus estetinius nusiskundimus. Kai kurios karpos yra tokios mažos, kad yra nematomos plika akimi. Lyties organų karpos paprastai sukelia mažos rizikos ŽPV, pavyzdžiui, 6 ir 11 padermes, ir daug mažiau – ŽPV 16.
  • Bovenoid-Papulose. Jis būdingas polimorfinių (skirtingos formos) odos pažeidimų (dėmių, tuberkuliozės, plokštelių) buvimu urogenitalinėje srityje, dažnai grupėmis ar tarpusavyje sujungtais. Kitų simptomų paprastai nėra. Tačiau liga laikoma ikivėžine ir gyvybei pavojinga.
  • Intraepiderminis vėžys. Ligos simptomai yra gana riboti. Ant vidinio odos paviršiaus atsiranda maža rausva dėmė. Laikui bėgant, ji tampa diskelio plokštele, iš kurios svarstyklės gali lengvai išlįsti ir atskleisti riksmų eroziją. Ši fazė laikoma ikivėžine ir dažnai tampa vėžine. Todėl dėl kiekvienos odos erozijos reikia nedelsiant pasitarti su venerologu.
  • Prostatos vėžys. Ankstyvosios stadijos adenokarcinoma, kaip ir dauguma vėžio atvejų, nėra susijusi su pasireiškimu ir diagnozuojama atsitiktinai. 3 ir 4 stadijose liga yra susijusi su skausmu, sutrikusiu šlapinimu ir intoksikacijos simptomais.

Norėdami nustatyti lytinių organų karpos ir kitus matomus ŽPV 16 simptomus, gydytojas apžiūri vyro urogenitalinę sritį. Didelės rizikos asmenims (homoseksualams ir biseksualams) venerologas taip pat gydo normalią odą ir pateikia ją ŽPV 16 DNR tyrimui.

Dėl nedidelio rizikos grupių vyrų ir tų, kuriems rūpi jų sveikata, atrankos būdų yra labai mažai, svarbu reguliariai tikrintis venerologą ir informuoti gydytoją apie visus įtariamus simptomus. Sėkmingą gydymą užtikrina tik vėžio atranka.

Terapija ir prevencinės priemonės

Taip atsitinka, kad anogenitalinės karpos ir kiti papilomos viruso sukelti patologiniai pokyčiai išnyksta be gydymo. Tačiau daugeliu atvejų regos pokyčiams gydyti reikalinga medicininė intervencija. Venereologai rekomenduoja tai:

  1. Krioterapija (karpos užšalimas).
  2. Naudokite kremus ir karpos tirpalus.
  3. Atlikite matomų pokyčių pašalinimą lazeriu.
  4. Atlikite patologinių auglių elektrokoaguliaciją ir radioterapiją.
  5. Naudokite chirurginį gydymą.

Priešvėžinėms ligoms ir nustatytiems piktybiniams navikams rekomenduojamas radikalesnis chirurginis gydymas, dažnai rekomenduojamas radiacija ar chemoterapija.

Jei liga vėžinė, rekomenduojamas chirurginis gydymas kartu su radiacija ar chemoterapija.

Deja, joks šiuolaikinis antivirusinis vaistas (izoprinozinas, condillinas ir kt.) Negali užtikrinti visapusiško virusinių papilomų gydymo, o virusas ir toliau gyja po vartojimo. Todėl papilomos viruso infekcijos prevencija žmonėms yra efektyvesnis būdas kovoti su ŽPV nei jo gydymas. Infekcijos priežastį galite pašalinti šiais būdais:

  • Naudokite kontracepcijos metodą (prezervatyvą).
  • Diskriminuok savo sekso partnerių pasirinkimą.
  • Būti ištikimam savo seksualiniam partneriui.

Kitas apsaugos nuo žmogaus papilomos viruso metodas yra vakcinacija. Dabartinės vakcinos nuo Gardasil ir Cervarix gali užkirsti kelią daugumai infekcijų. Gamintojo teigimu, šios vakcinos apsaugo nuo infekcijos beveik 100% atvejų.

Taigi ŽPV 16 yra lytiškai plintanti liga, kuri yra labai pavojinga, nes kai kuriais atvejais virusas vyrams yra vėžio priežastis anogenitalinėje srityje. Šią problemą apsunkina tai, kad papilomos virusas ir toliau gyvena pas žmogų, nors ligos sukėlėjas jau seniai išgydomas. Todėl, norint apsaugoti nuo infekcijos, labai svarbu ištikimybė seksualiniam partneriui. Labai pageidautina, kad turėtume išmatuotą lytinį gyvenimą ir vakciną prevencijai.

RU2503960C1 – gimdos kaklelio vėžio įvertinimo procedūra – „Google Patents“

aprašymas

Išradimas susijęs su medicinos sritimi, o ypač gimdos kaklelio intraepitelinės neoplazijos (gimdos kaklelio intraepitelinės neoplazijos – CIN) molekulinės diagnostikos sritimi, siekiant galimo gimdos kaklelio vėžio (gimdos kaklelio vėžio) pavojaus. Tai yra būdas gimdos kaklelio intraepitelinės neoplazijos (CIN) molekulinės diagnostikos sričiai.

Gimdos kaklelio vėžys užima antrąją vietą tarp piktybinių moterų reprodukcinės sistemos navikų. Gimdos kaklelio vėžys užima antrą vietą tarp piktybinių moters reprodukcinės sistemos navikų. Įtikinamai įrodytas kancerogeninio žmogaus papilomos viruso (ŽPV) etiologinis vaidmuo, turint didelę riziką susirgti skirtingo laipsnio piktybinių navikų gimdos kaklelio displazijos epitelio ląstelėmis [1, 2]. Neseniai buvo įrodytas etiologinis žmogaus papilomos viruso (ŽPV) vaidmuo, reiškiantis didelę įvairaus sunkumo kancerogeninės hiperproliferacinės epitelio displazijos riziką piktybinėse ligose [1, 2]. Iš visų šiuo metu žinomų ŽPV labiausiai paplitęs tipas yra HBR 16 ir vienas iš labiausiai galimų kancerogeninių virusų [3–5]. ŽPV WRC 16 yra labiausiai paplitęs kancerogeninio potencialo tipas. Nuolatinės kancerogeninių ŽPV tipų infekcijos gali sukelti CIN išsivystymą [3, 4, 6-8]. Kancerogeninių ŽPV tipų nuolatinė infekcija gali sukelti CIN išsivystymą [3, 4, 6-8]. Tuo pačiu metu 60% moterų spontaniniai nedidelio sunkumo (CIN I) pokyčiai nuraminami, ir tik 1% pacientų šią patologiją laiko invaziniu vėžiu. Taigi mažo sunkumo (CIN I) pokyčiai spontaniškai išnyko 60% moterų ir tik 1% pacientų. Lengvos ir sunkios regresijos (CIN II, CIN III) pokyčiai tik 40% ir 33% moterų beveik 5% ir 12% pacientų, kuriems išsivysto invazinis vėžys [9–11]. Pokyčiai vidutinio sunkumo ir sunkiais atvejais (CIN II, CIN III), kai tik 40% moterų ir 33%, o reikšmingai 5% ir 12% pacientų rodo sumažėjimą, sukelia invazinį vėžį [9–11]. Todėl reikia skubiai sukurti metodus, kaip numatyti CIN srautą tam tikru lygiu. Todėl svarbu nuspėti CIN kursą individualiu lygmeniu.

Yra daug žinomų Rusijos ir užsienio išradimų, kuriuose naudojami įvairūs molekuliniai genetiniai ir kiti metodai, skirti nustatyti ir įvertinti ŽPV infekciją diagnozuojant, prognozuojant ir stebint ikivėžinių gimdos kaklelio ligų gydymą, taip pat siekiant įvertinti gimdos kaklelio vėžio riziką ir paplitimą, įskaitant ankstyvąją fazę. Tai buvo nustatyta kaip atvejo analizė. Gimdos kaklelio vėžys, įskaitant ankstyvą stadiją.

Žinomas išsamus ŽPV infekcijos diagnozavimo ir numatymo (nuolatinis ar trumpalaikis) metodas (RU 2379690). Žinomas (nuolatinis arba laikinas) (RU 2379690). Apima anamnezę, taip pat išsamų klinikinį ir laboratorinį tyrimą. Tai apima visą istoriją ir klinikinį tyrimą. Į istoriją įeina onkologinis stresas, ankstyvas seksualinis aktyvumas, amžius iki 20 metų ir pasiaukojimas. Anamnestiniai simptomai yra paveldėjimo onkologija, ankstyvas seksualinis aktyvumas ir pasididžiavimas. Klinikiniai anogenitalinių karpos, gimdos kaklelio erozijos ir ektopijos, židinio kraujavimo, kiaušidžių nabotti, dubens uždegiminės ligos ir pessarai simptomai. Klinikiniai požymiai, gimdos kaklelio ektopija, kraujavimas, uždegiminis gimdos kaklelis, uždegiminis gimdos kaklelis. Kadangi laboratoriniai simptomai apima lytiniu keliu plintančias infekcijas, sąnarių infekcijas, laktobacilų trūkumą, makšties disbiozą dėl sąlygiškai patogeniškos floros, bakterinę vaginozę, virusinių virusų asociacijas, urogenitalinę herpesą ir kt., Be užsikrėtimo ŽPV, skiriasi genotipai. Laboratorinės infekcijos simptomai yra disbiozo, nes nėra laktobacilcevo, kurį sukėlė patogeninė flora, bakterinė vaginozė, virusiniai pakinktų virusai, Urogenitalinis herpesas ir kt. Kiekviena savybė vertinama taškų sistema, atsižvelgiant į taškų skaičių, diagnozuojamą kaip nuolatinė ar laikina žmogaus papilomos viruso užkrėtimo eiga. arba ji bus toliau peržiūrima. Kiekviena funkcija buvo diagnozuota atliekant pereinamąjį testą. Šis metodas leidžia nustatyti tolesnio pacientų gydymo taktiką, sukurs potencialias rizikos grupes urogenitalinio trakto židinio displazijos ir piktybinio transformacijos epitelio vystymuisi. Tai procedūra, padedanti nustatyti Urogenitalinius takus.

Apibūdintas metodas neatsižvelgia į fizinę viruso būklę, tai yra epizomsko forma, kai viruso DNR yra integruota į ląstelės genomą, arba integruota forma, jei viruso DNR yra integruota į priimančiosios ląstelės genomą ir kiekybiniai ŽPV infekcijos (viruso) rodikliai. , Kalbama ne apie tai, kad būtų priimta tam tikrą laiką. ŽPV infekcija (virusas).

Žinomas ikivėžinės gimdos kaklelio ligos prognozės būdas moterims, sergančioms žmogaus papilomos viruso infekcija (patentas RU 2310197). Aprašomas priešlaikinio gimdos kaklelio vėžio prognozavimo būdas ŽPV infekuotoms moterims (patentas RU 2,310,197). Ištirtas sergančiųjų ŽPV imunohistochemija endometriumo serija: jos buvo inkubuotos gydant streptavidino-biotino peroksidaze ir ląstelių branduolinį antigeną platinančiais antikūnais – PCNA ir apoptozės inhibitoriumi bcl-2. Jei jums buvo patikrinta imunohistochemija, buvote gydytas streptavidino-biotino peroksidaze. Nustatomas mitozinis indeksas, apoptozinis indeksas (AI), indekso žymeklis PCNA (PCNA IM) ir indekso žymeklis BCL-2 (BCL-2 IM), o tada pasklidimo indeksas (KPI). Apskaičiuojama formulė: KIP = mitozės indeksas (PCNA IM ( Manoma, kad pacientams, kuriems I laipsnio PIR gimdos intraepitelinė neoplazija yra didesnė nei 114,0, pereinama prie motinos intraepitelinės II neoplazijos ir DIP yra didesnė nei 208,0. apoptozės gimdos kaklelio fazės indeksas (aI), žymeklio indeksas PCNA (MI PCNA) ir žymens indeksas BCA-2 (MI BCL-2), korekcinis proliferacinis indeksas (CII) apskaičiuojamas pagal formulę: TRC = mitozinis indeksas (MI PCNA) MI)) 2 / AI, jei mano vertė didesnė kaip 114,0. TRC) TRC, jei turiu didesnę kaip 208,0, sakoma, kad intrakranijinės neoplazijos III laipsnis arba gimdos kaklelio vėžio patologija tampa Pastaba paimta. Protokolai leidžia anksti diagnozuoti naviko augimą ir individualiai gydyti. Cialis intraepitelinė neoplazija III arba gimdos kaklelio patologijos vystymosi stadija. Rekomenduojama individualų gydymą.

Metodas neatsižvelgia į kiekybinius ŽPV infekcijos rodiklius ir fizinę viruso būklę. Infekcijos metodas ignoruojamas.

Išradimas, aprašytas CN 1570646 (A), yra ankstyvos vėžio, gimdos vėžio, diagnozės metodas, turintis ŽPV 16/18, pagrįstas antikūnų prieš ankstyvą ir vėlyvą ŽPV 16/18 baltymus nustatymu specifiniuose polipeptiduose. Jis aprašytas patento paraiškoje CN 1570646 (HPV 16/18, naudojant specifinius polipeptidus).

Apibūdintas metodas neatsižvelgia į kiekybinius ŽPV infekcijos rodiklius ir viruso agregacijos būklę. Tai infekcija.

Kaip LT5228 (B) žinomas patentinis išradimas, kuriame ankstyvas ŽPV infekcijos eigos nustatymas yra pagrįstas genų inžinerijos metodais. Buvo nustatyta, kad išradimo patentas LT5228 (B) yra identifikuotas kaip papilomos viruso infekcija. Ankstyvosios displazijos ir gimdos kaklelio vėžio diagnozavimo in vitro metodas apima kiekybinį ŽPV-16 ir ŽPV-18 onkoproteino E7 nustatymą, naudojant žymėtus monokloninius antikūnus (716–281 ir 716–332), kurie turi skirtingą antigeniškumą. Determinantai E7 atpažįsta onkoproteiną. Paaiškėjo, kad jie buvo rasti JAV. ŽPV-16 ir ŽPV-18 E7 skaičius yra susijęs su piktybine epitelio ląstelių transformacija: virusų E7 onkoproteino lygis, kuris atitinka 40 pg / ml – 50 ng / ml, rodo displaziją ir gimdos kaklelio vėžį. , Jis pataiso 40 pg / ml – 50 ng / ml, nurodydamas displaziją ir gimdos kaklelio vėžį.

Žmogaus papilomos viruso infekcijos prognozavimo (arba ankstyvo gimdos kaklelio patologijos (displazijos ir vėžio) aptikimo) nustatymo metodas neatsižvelgia į kiekybinius ŽPV infekcijos rodiklius, tokius kaip DNR egzempliorių skaičius ir jo fizinė būklė. virusas. Infekcijos papilomos virusais (displazija ir vėžys) prognozavimo metodas.

Žinomas išradimas (US 2010330550 (A1)), susijęs su 5 tipų nuolatinės infekcijos ŽPV nustatymu in vitro metodu (ŽPV 16, 18, 31, 33 ir 45) ir mRNR E6 ir (arba) E7 raiškos įvertinimu. onkogenų. Žinomas išradimas (US 2010330550 (A1)), skirtas ŽPV 5 tipams (ŽPV 16, 18, 31, 33 ir 45) ir viruso onkogenų E6 ir (arba) E7 mRNR ekspresijai. E6 ir (arba) E7 nuorašai gali būti naudojami kaip molekulinis ląstelių pakitimų su nuolatine ŽPV infekcija žymeklis, norint atskirti aukštą ir žemą gimdos pažeidimų lygį. Jis gali būti naudojamas kaip molekulinis žymeklis ir kaip molekulinis žymeklis. Ypač reikia atskirti histologiškai patikrintą CIN III be aneuploidinių ląstelių ir CIN III su aneuploidinėmis ląstelėmis. Visų pirma, CIN III pašalinamas be aneuploidinių ląstelių, o CIN III – su aneuploidinėmis ląstelėmis. Reikėtų pažymėti, kad RNR tyrimas turi panašų specifiškumą kaip ir histologinis tyrimas, tačiau jo jautrumas yra didesnis. Pažymima, kad RNR yra atliekamas jautrumo testas. Šie metodai yra naudingi tiriant gimdos kaklelio vėžį. Metodai yra tinkami gimdos kaklelio vėžiui ištirti.

Šiame išradime neaptariamas kiekybinis ŽPV infekcijos rodiklis, toks kaip DNR kopijų skaičius ir viruso fizinė būklė. Šis išradimas nelaikomas kiekybiniu viruso rodikliu.

Biomarkeriai, susiję su ŽPV sukeltos gimdos kaklelio neoplazijos progresavimu, yra žinomi ir buvo pasiūlyti naudoti diagnozuojant gimdos kaklelio vėžį ir su ŽPV susijusias ikivėžines būkles (JAV 2010316990 (A1)). Siūloma susieti ŽPV sukeltus biomarkerius su vėžio ir susijusių ligų diagnoze (HPP-2010316990 (A1)). Tokie biomarkeriai apima cornuliną, PA28p, DJ-1, aktiną, transtretiną, HSPB1, 1 tarpląstelinio kanalo CV, citokeratiną 8, transferiną, HSP20, aflatoksino reduktazės (alfa) 2 1 tipo kolageno kreatinkinazę B, citokeratiną 13, GSTP, PA28 (alfa). ), Nuo mangano priklausomas SOD, lamino A / C, serpin B1 (elastazės inhibitorius), serpin VZ (SCAA1), citokeratinas 10, citokeratinas 6A ir trp-tRNR sintetazė. Tokie biomarkeriai apima korululiną, PA28p, DJ-1, aktiną, transtretiną, HSPB1, CV tarpląstelinį 1 kanalą, citokeratiną 8, transferiną, HSP20, aflatoksino reduktazės (alfa) 2 tipo 1 kolageną, kreatinkinazę B, citokeratiną 13, GSTP, PA28 ( alfa), nuo mangano priklausomo SOD, lamino A / C, B1 serpino (elastazės inhibitoriaus), serpino EOI (SCAA1), citokeratino 10, citokeratino 6A ir trp sintetazės tRNR. Biomarkeris nuo ŽPV sukelto vėžio yra kukurūzas, DJ-1, PA28 (alfa) ir PA28B, trp-tRNR sintetazė, HSPp6, kreatinkinazė B, aflatoksino reduktazė, GSTP, transtretinas, transferinas, 2 tipo (alfa) kolagenas. Jo deriniai. ŽPV sukeltas vėžys apima koruuliną, DJ-1, PA28 (alfa) ir PA28B, trp sintetazės tRNR, HSP6, kreatinkinazę B, aflatoksino reduktazę, GSTP, transtretiną, transferiną, 1 tipo kolageną ir jų derinius.

Aprašytas metodas neatsižvelgia į kiekybinius ŽPV infekcijos rodiklius ir fizinę viruso būklę. Į aukščiau pateiktą požiūrį neatsižvelgiama.

Išradimo prototipas yra tarptautinė paraiška WO 2010129941 (A1), kurioje pateikiami rinkiniai ir metodai gimdos kaklelio vėžiui diagnozuoti. Išradimo prototipas yra tarptautinė paraiška WO2010129941 (A1). Metodai apima E6 ir (arba) E7 ŽPV SRS onkogenų ekspresijos greičio matavimą biologiniuose mėginiuose. Šis metodas apima E6 ir (arba) E7 ŽPV SRS biologiniuose mėginiuose. MRNR E6 ir (arba) E7 lygis teigiamai koreliuoja su gimdos kaklelio vėžio progresavimu. MRNR E6 ir (arba) E7 lygis teigiamai koreliavo su gimdos kaklelio vėžio progresavimu. MRNR E6 ir E7 ekspresijos lygis leidžia atskirti normalius gimdos kaklelio modelius nuo nenormalių ląstelių ar audinių; MRNR koncepcija leidžia atskirti patologines ląsteles ar audinius; ir mėginiai su dideliais gimdos kaklelio pažeidimais (su sunkia displazija) iš žemo laipsnio pažeidimų (lengvos displazijos). didelis sužalojimo laipsnis (lengva displazija).

Šio metodo trūkumai apima techninius sunkumus dirbant su RNR medžiaga ir poreikį naudoti brangius reagentus, kurie neabejotinai riboja jo naudojimą įprastose klinikinėse laboratorijose. Buvo nustatyta, kad buvo nuostolių naudojantis klinikinėmis laboratorijomis. Be to, aprašytas metodas neatsižvelgia į kiekybinį ŽPV infekcijos rodiklį, pavyzdžiui, į DNR kopijų skaičių ir viruso fizinę būklę. Be to, kiekybinis viruso matas.

Taigi, yra daugybė metodų, numatančių hiperproliferacinę gimdos kaklelio ligą (įskaitant CIN) ir jos progresavimą iki gimdos kaklelio vėžio, pagrįstą kokybiniu ir kiekybiniu įvairių biomarkerių, kurie dažniausiai yra virusinių ar ląstelinių genų, užkrečiančių ligoninę, nustatymu. Taigi buvo žinoma, kad daugelis pacientų buvo užkrėsti. Tuo pačiu metu nebuvo sudėtingo molekulinio genetinio požiūrio, kuriame būtų atsižvelgiama ir į skirtingas atskiros ŽPV genetinės medžiagos kokybines ir kiekybines savybes, tokias kaip viruso genotipas, viruso DNR fizinė būsena (epizomska arba integruota forma) ir kiekybinė jų našta. Tačiau jis rado sudėtingą molekulinį genetinį požiūrį į genetinę medžiagą ir nebuvo pastebėtas.

Techninis išradimo rezultatas yra galimybė anksti nustatyti pacientus, kurių bloga CIN prognozė ir didelė rizika susirgti gimdos kaklelio vėžiu, atlikus bendrą kokybinių ir kiekybinių DNR rodiklių įvertinimą: genotipą, fizinę būklę ir kiekybinę naštą – skaičių viruso DNR kopijų ląstelėje. Buvo nustatyta, kad buvo atliktas techninis eksperimento kriterijus. DNR ląstelėje.

Išradimas susijęs su ankstyvo pacientų, sergančių CIN, nustatymu, fiksuotu eiga ir didele perėjimo prie vėžio tikimybe, remiantis naujuoju metodu, ŽPV genotipu, viruso DNR egzempliorių skaičiumi Priimančioji ląstelė laikoma epizomalni arba integruota forma. Buvo nustatyta, kad išradimas vykdomas pagal išradimą. Ląstelė-šeimininkė epizominėje ar integruotoje formoje. Tuo pačiu metu atskiriami biologinės kilmės mėginiai – sekcijose išskiriami ir nustatomi gimdos kaklelio kanalo skyriai arba atitinkami UIM biopsijos pavyzdžiai pacientams, turintiems viruso DNR 12 iš labiausiai paplitusių genotipų, turinčius didelę kancerogeniškumo riziką. Šiuo atveju biopsijos pavyzdžiai yra paimami iš biopsijos mėginių arba tinkamų genotipų, turinčių didelę kancerogeninę riziką. Tada atrinkite pacientus, kurių CIN yra teigiami ŽPV16, ir realiu laiku PGR nustatykite genomo ekvivalentų skaičių E7, E2 ląstelių ir B ląstelių gylyje. Vėliau pacientai, kuriems nustatytas ŽPV16 teigiamas CIN ir PGR-B gylis, buvo atrinkti realiu laiku. Remiantis jų santykiu, įvertinama viruso kiekybinė našta ir jo DNR integracija į ląstelės-šeimininkės genomą. Tai yra genome rastų rezultatų derinys. Tada yra blogos prognozės kriterijus, neatsižvelgiant į fizinę viruso būklę ir kiekybinę naštą: ≥ 6,5 lg HPV16 DNR kopijų 100 000 epizomalnių ląstelių arba formos

Leave a Reply