Žmogaus papilomos virusas, turintis didelę onkogeninę riziką

Iš visų egzistuojančių virusinių papilomų maždaug 20 potipių yra apibūdinami kaip turintys aukštą onkogeninę ŽPV. Infekciją sukeliantis mikroorganizmas priklauso Papoviridae šeimai, A pogrupiui. ŽPV yra suskirstytas į tipus pagal DNR seką, ištirta daugiau nei 100 skirtingų rūšių.

Papilomos virusų tipai

ŽPV turi penkias evoliucines grupes: a; β; γ; μ; n Dažniausiai tiriamos α ir β grupės. Tai apima apie 90% žinomų virusų. Žmogaus papilomos virusas pasižymi dideliu audinių selektyvumu. Pavyzdžiui, ŽPV1 infekcija sukelia karpos susidarymą ant pėdos. ŽPV2 – paplitusios odos karpos, ŽPV3 – plokščios, specifinės vaikų karpos, ŽPV6 ir 11, sukelia lytinių organų karpos. Apie 34 tipų esamą ŽPV sukelia lytinių organų karpos ir anorektalinės angos.

ŽPV tipai skirstomi į virusus pagal onkogeniškumo laipsnį:

  • didelė rizika;
  • maža rizika;
  • praktiškai nėra onkogeno.

Aukštas ŽPV aptikimo dažnis yra apie 19 rūšių virusų, kurie kelia kitokią riziką pacientui. Pavojingiausios yra abi rūšys – ŽPV 16 ir ŽPV 18. Remiantis tyrimais, ŽPV 16 greičiausiai sukelia 54% gimdos kaklelio vėžio (BL) atvejų ir 42% gimdos kaklelio adenokarcinomos atvejų. ŽPV 18 sukelia HM karcinomą 11%, o HM adenokarcinomą 37%. Be to, ŽPV 16 tipas yra pagrindinė plokščiųjų ląstelių karcinomos priežastis, o ŽPV 18 yra liauka. Šios papilomos viruso rūšys laikomos labai onkogeninėmis dėl viriono morfologinių savybių.

Onkogeninė ŽPV morfologija

Žmogaus papilomos virusas turi rutulio formą. Išorinis baltymų apvalkalas (kapsidas) susideda iš 72 baltymų subvienetų (kapsomerų) ir yra suskirstytas į kubinius tipus. Kapsomerus sudaro du baltymai – pagrindinis L1 ir mažesnis (mažesnis) L2.

Viduje ŽPV DNR dviguba grandinė yra įstrigusi žiede. Izoliuota forma turi infekcinį ir transformuojantį poveikį ląstelės-šeimininkės DNR. ŽPV DNR grandinę sudaro 10 genų. Aštuoni iš jų, E1-E7, yra genai, koduojantys viruso struktūrinius baltymus ir vadinami ankstyvaisiais. Pastarieji du, kurie vėliau vadinami, užkoduoja vokus L1 ir L2.

Kai kurie ankstyvieji genai vienu metu atlieka kelias funkcijas. Pavyzdžiui, baltymai E1 ir E2 dalyvauja DNR molekulės sintezėje ŽPV DNR šablone. Tačiau E2 taip pat gali jungtis prie DNR segmentų, vadinamųjų promotorių, dalyvaujančių šio proceso transkripcijoje ir slopinime. Pirmieji E6 ir E7 baltymai yra onkogeninio tipo medžiagos. Jie sąveikauja ir blokuoja antikogenus (naviko inhibitorius). Viruso L1 ir L2 apvalkalo struktūros yra kapsidiniai baltymai, kurie skatina antigenų susidarymą.

Skirtingai nuo kitų labai onkogeninių virusinių mikroorganizmų, žmogaus papilomos virusas neužpuola invazinės ląstelės-šeimininkės, bet egzistuoja kaip virusinis DNR virusas. Jis gali būti lokalizuotas ir paskirstytas ląstelės-šeimininkės branduolinėje erdvėje. Užkrėstoje ląstelėje vienu metu galima atlikti nuo 10 iki 200 epizodų.

Infekcijos mechanizmas

Žmogaus papilomos virusas turi afinitetą odos ir gleivinių epitelio ląstelėms. Per mikrotraumas jis prasiskverbia į pagrindinį sluoksnį. Pagrindinis kapidinų baltymas H1 atpažįsta specifinius receptorius, esančius ląstelės bazinės membranos paviršiuje. Infekcija patenka į šeimininko ląstelę, dauginasi ir generuoja epizodus. Dalydamiesi bazinio sluoksnio ląstelėmis, jie perduoda epizodus dukterinėms ląstelėms.

Pagrindinių ląstelių ląstelės nesiskiria ir virusas gali išlikti iki specializacijos pradžios. Kartu su bazinėmis ląstelėmis patogeninis virusas kyla į epitelio paviršių, DNR yra apsupta baltymo apvalkalo ir sunaikina ląstelę-šeimininkę. Evoliucijos metu virusai sukūrė įvairias apsaugines priemones nuo organizmo-šeimininko imuninės sistemos.

Onkogeninė ŽPV rizika gali padidinti kancerogeninius baltymus (E6 ir E7). Taigi papilomos viruso genomas ilgą laiką gali būti ląstelės-šeimininkės citoplazmoje, o nepažeistos sritys išlieka atsakingos už kancerogeninio baltymo kodavimą DNR grandinėje. Ląstelių pakeitimo procese dalyvauja DNR onkogeniniai virusiniai baltymai, kurie taip pat turi kancerogeninį potencialą. Baltymas E6 trukdo kontroliuoti ląstelių dauginimąsi, kontroliuodamas E7 baltymą.

Be to, onkogeninis žmogaus papilomos virusas turi galimybę sutrikdyti epitelio ląstelių brendimą, kad užkrėstos ląstelės išlaikytų galimybę dalintis ir sintetinti DNR. Kiekviena diferencijuota žmogaus ląstelė yra „užprogramuota“ ribotam skyrių skaičiui. Bet koks papildomas DNR grandinės nutrūkimas bus sutrumpintas. Mutacijos kaupiasi ląstelėse, užkrėstose onkogeniniais ŽPV tipais. Dėl to ląstelėje suveikia vėžinis degeneracijos mechanizmas, o audinyje susidaro vėžinis degeneracija.

Todėl priežastys, dėl kurių ŽPV suskirstomos į mažai onkogeninius ir didelės rizikos ŽPV, priklauso nuo onkogeninių baltymų aktyvumo. Prie šios išvados buvo priimti išsamūs histologiniai tyrimai su moterimis, kenčiančiomis nuo įvairaus laipsnio gimdos kaklelio vėžio.

Priklausomai nuo geografinės padėties, yra keletas onkogeninio ŽPV tipo, sukeliančio gimdos kaklelio onkologiją, skirtumų. Taigi Europos šalyse paplitusi 16 ir 18 rūšių; Japonijoje paprastai yra 16, 52, 58 patogenai. Meksikoje virusai, sukeliantys onkologiją, visų pirma yra 16 ir 58 tipai.

Klinikinės apraiškos ir gydymas

Latentinis papilomos viruso srautas (transportas) negali būti sutrikdytas daugelį metų ir gali būti vertinamas kaip gerybinis ar piktybinis odos ir epitelio neoplazmos. Tai priklauso nuo dalelių titro, ty nuo virusų skaičiaus tam tikrame vienete. Mažame infekcinių dalelių titre trūksta ligos simptomų. Didelė patogeninių mikroorganizmų koncentracija sukelia vėžį.

Jei ŽPV išlieka latentinės formos, jį galima aptikti tik atlikus analizę.

Virusas skirtingai veikia gleivinį audinį. Taigi padidėjęs rizikos papilomos virusas gali sukelti ligą gimdos kaklelio epitelio sluoksnio displazijos ir invazinio vėžio forma, o produktyvus ŽPV poveikis pasireiškia papilomų, karpos ir prezervatyvų pavidalu. Šie navikai galiausiai bus matomi plika akimi.

Didesnės rizikos ŽPV onkogeninis pasireiškimas yra pavojingesnis. Dėl ląstelių dauginimosi epitelinis audinys palaipsniui keičiamas audiniu, kuriame įvyko kancerogeninė transformacija. Tai įvyksta vidaus organų epitelyje ir pradinių procedūros etapų negalima sekti atskirai. Be to, pirmasis intraepitelinės gimdos kaklelio displazijos (CID) etapas apima didelės ir mažos rizikos papilomos virusus, nors daugeliu atvejų tai yra pirmasis.

Trečiajame etape CID siejamas tik su didelės rizikos ŽPV. Virusas palieka sunaikintas viršutinio epitelio sluoksnio ląsteles nesukeldamas uždegiminio proceso, o imuninė sistema į tai atsižvelgia tik akimirką vėliau. Todėl nepastebime jokių būdingų simptomų. Nesant komplikuojančių veiksnių, organizmo imuninė sistema sukuria vidinį interferoną, kuris slopina 16, 18 ir 58 blokų tipo onkogeninių DNR segmentų transkripciją. ŽPV išsivystymo greitis organizme yra reikšmingas, jei yra daug rūšių infekcijų. ŽPV, arba sumažėja formuojant vulvos prezervatyvą.

Gydymas ŽPV veiksmingas ankstyvose infekcijos stadijose. Virusas dažnai išnyksta praėjus dvejiems metams po infekcijos protrūkio. Pirmojo laipsnio CID gali pablogėti, o antroji ir trečioji stadijos padidina vėžio riziką. Spontaninė CID regresija 3 lygiais yra mažesnė nei 30%.

Šiuolaikiniai diagnostikos metodai leidžia tiksliai nustatyti patologiškai pakitusių ląstelių buvimą gimdos kaklelio tepinėliuose. Prasmingiausia analizė yra PGR tyrimas (grandinės polimerazės reakcija). Jo elgesys kaupia biologinius skysčius – kraują ar gleives, kurie išsiskiria iš lytinių organų. Atliekant analizę, medžiagos DNR kelis kartus nukopijuojama, norint gauti išsamią apžvalgą. Ankstyva diagnozė yra svarbi sėkmingam ŽPV gydymui.

Buvo sukurti nauji vėžio gydymo metodai ankstyvosiose stadijose. Naujų medicinos prietaisų išradimas ir įdiegimas padeda pateikti tikslesnę ir prasmingesnę analizę kovojant su vėžiu ir šalinant padidintos rizikos papilomos virusą, naudojant minimaliai invazinius metodus. Be to, žmonės gali būti paskiepyti nuo ŽPV, jei infekcija dar neįvyko.

31 tipo ŽPV (žmogaus papilomos virusas)

Daug sąžiningos lyties atstovų klausia, koks ŽPV 31 yra moterims, ką jis turi ir koks jis pavojingas. Mes stengsimės atsakyti į šiuos klausimus. Ne paslaptis, kad ŽPV yra potencialiai pavojingas virusas. Ypač su stipriai onkogeniniais virusais.

Pirmasis susitikimas su 31 ŽPV

ŽPV nuotrauka moterims papilomų pavidalu ant odos

Kalbėdami apie ŽPV 31, pasakykite moteriai, kas tai yra ir kokią informaciją ji turėtų žinoti apie tai.

  • DNR ŽPV 31 tyrimai parodė, kad ši padermė priklauso labai onkogeninių virusų kategorijai.
  • Virusas turi unikalią DNR struktūrą, kuri nėra lytiniu būdu perduodama.
  • Papilomos virusas 31 yra vienodai pavojingas moterų ir vyrų sveikatai.
  • ŽPV jau seniai neįrodyta šio tipo moterims, kurios yra pagrindinės lubrikantės.
  • Nors pagrindinis 31 ŽPV perdavimo būdas yra lytis, jo taip pat galima „įsisavinti“ kasdieniame gyvenime arba per kontaktą su dėvėtoju, kai žaizda atidaryta;
  • Kai šis virusas ar ŽPV patenka į žmogaus kūną, prasideda sveikų ląstelių mutacijos procesas.
  • Viena iš blogiausių 31 ŽPV padermių pasekmių moterims yra gimdos kaklelio vėžio vystymasis;
  • Vyrams šis ŽPV genotipas kelia grėsmę lytinių organų vėžiui.

rizikos veiksniai

Moterų ŽPV pasireiškimai

Ne paslaptis, kad žmonės gali gyventi metų metus, nežinodami, kad žmogaus papilomos virusas yra jų kūne. Tai taip pat taikoma šio tipo žmogaus papilomos virusui 31.

Tačiau kai kurie neigiami veiksniai veikia organizmą, todėl ŽPV komplikacijų rizika fone žymiai padidėja:

  • Seksualinis kontaktas su ŽPV nešiotojais, nenaudojant apsauginių priemonių;
  • Virškinamojo trakto problemos;
  • Imuniteto sumažėjimas dėl lėtinių ligų pablogėjimo;
  • Kvėpavimo takų ligos;
  • Patvarus buvimas esant dideliam drėgniui;
  • Blogų įpročių buvimas;
  • Nepaisykite pagrindinių asmens higienos normų.

31 ŽPV pasireiškimo ypatybės

ŽPV yra daug pavojingesnis moterims nei vyrams. Tačiau ŽPV padermės yra vienodai pavojingos abiem lytims.

Papilomos viruso invazija kartu su provokacijos veiksniais sukelia virusinių papilomų augimą. Gerybiniai navikai, kurių ankstyva diagnozė padeda išvengti jų virsmo piktybiniais navikais.

Kalbant apie žmogaus papilomos viruso 31 tipus, pagrindinis jo pasireiškimas yra bovenoidinė papulozė. Tai yra lytinių organų išbėrimai, dažniausiai pažeidžiantys moterų ar vyrų lūpas.

Kas yra papulozė

  • Navikas turi apnašų formą, kuri yra šiek tiek padidėjusi, palyginti su sveika oda ar gleivine;
  • Pirkimas yra gelsvas;
  • Moterims papiloma dažniausiai pasireiškia už labiajų. Tai retai randama ant makšties sienelių;
  • Neoplazmų spalva palaipsniui gali kisti nuo rausvos iki geltonos.

Kai kuriais atvejais žmogaus papilomos virusas pasireiškia kaip Boweno liga. Tai tipiškas reiškinys vyrams, kai raudonas bėrimas pakyla virš sveikos odos, išskiria drėgmę ir užkrečia varpą. Ši liga reikalauja ilgalaikio gydymo, tačiau jei jos trūksta, yra didelė vėžio progresavimo rizika.

Galimos pasekmės

Visi žmonės turėtų atidžiai stebėti savo kūno spenelius. Genitalijų papilomos yra ypač pavojingos. Ankstyva ŽPV diagnozė gali užkirsti kelią komplikacijoms ir apsaugoti žmones nuo kenksmingo virusinių papilomų poveikio.

Moterims pamiršto 31 tipo papilomos viruso atveju nežinojimas ir nepakankamas gydymas gali sukelti šias pasekmes:

  • Gimdos kaklelio displazija (ikivėžinė liga, kurią ne taip lengva išgydyti);
  • Gimdos kaklelio vėžio;
  • Lūpų vėžys;
  • Burnos vėžys;
  • Lėtinės dantų ligos.

Faktas, kad gerybinių papilomų pavertimas piktybiniais vėžio navikais trunka 15–15 metų, gali būti apibūdinamas kaip iš dalies teigiama ŽPV 31 rūšis moterims.

Kuo anksčiau gausite galimo onkogeninio tipo ŽPV, pvz. B. 31 padermės, tuo labiau sėkmingas gydymas.

Kaip išspręsti problemą?

Tinkamas 31 ŽPV tipų tvarkymas yra labai svarbi tema, o kvalifikuotas ekspertas padės rasti atsakymą. Nemėginkite pasveikinti virusinių papilomų. Ypač su stipriai onkogeniniais virusais.

Yra keli pagrindiniai problemos gydymo būdai, ypač ŽPV ir 31 padermės.

  1. Liaudies priemonė nuo ŽPV. Tai neturėtų būti laikoma vieninteliu poveikio metodu. Tradicinė medicina paprastai naudojama kaip papildoma įtakos priemonė atliekant kompleksinį gydymą. Pagrindinis dėmesys skiriamas vaistų, kurie skatina imuninės sistemos stiprinimą, vartojimui.
  2. Antivirusinis poveikis. Viruso papilomų gydymo kryptis, kurios pagrindinė užduotis yra pašalinti pagrindinę priežastį, ty patį papilomos virusą. Kadangi ŽPV laikoma nepagydoma liga, antivirusinio gydymo esmė yra maksimali viruso aktyvumo kontrolė.
  3. Gydymas vaistais Daugeliu atvejų pastangos kovoti su sukėlėjais, sukeliančiais papilomos virusą, turi būti nukreiptos į papilomų pašalinimą. Mes kalbame apie lėtinių ligų gydymą, virškinimo sistemos normalizavimą ir net psichinių ligų gydymą. Šiuolaikinė diagnostika padeda nustatyti jų buvimą.
  4. Imuninės sistemos normalizavimas. Imunitetas yra pagrindinė priemonė kovojant su papilomos virusu, įskaitant galimai pavojingas 31 ŽPV padermes. Imunitetas suskaidomas atsižvelgiant į vidinius ir išorinius veiksnius. Taigi pagrindinė užduotis yra atkurti iki šiol buvusį imuniteto lygį ir pagerinti visų tipų dirgiklių imunitetą. Imunitetas padidėja ne tik vartojant vaistus, bet ir tinkamai maitinantis, mankštinantis bei pašalinant blogus įpročius iš savo gyvenimo.
  5. Tepimo. Jei konservatyvūs metodai nepadeda arba padėtis peržengia ribą, gydymas narkotikais vis dar yra svarbus, reikėtų pasirinkti pasirinktį. Lazerinis fotokoaguliacija ir radijo bangų sužadinimas yra laikomi saugiausiu ir efektyviausiu naviku, kurį sukelia 31 žmogaus papilomos viruso padermė, pašalinti. Kriostruktūra yra šiek tiek mažesnė nei užšaldančio skysto azoto. Elektrokoaguliacija dažnai naudojama papilomų pašalinimui iš lytinių organų, o pažangiausiais atvejais chirurginis pašalinimas turėtų būti atliekamas skalpeliu.

ŽPV 31 nereikia imtis jokių kraštutinių priemonių. Daug lengviau išvengti komplikacijų, nei jas išsaugoti.

Leave a Reply