ŽPV didelis onkogeninis pavojus. Išsami informacija

Pradėjus seksualinį gyvenimą, vyrai ir moterys beveik iš karto susiduria su žmogaus papilomos virusu (ŽPV). Ši infekcija yra viena iš labiausiai paplitusių pasaulyje ir lieka kūne amžinai. Virusas turi daugiau nei 100 rūšių. Aktyvavus jis sukelia karpos, papilių ir karpos augimą. Iš pradžių visas augimas būna gerybinis. Tačiau beveik visi linkę išsigimti į vėžio ląsteles. Didžiausias pavojus žmonėms kyla labai onkogeninių ŽPV padermių (BOP) grupėje.

Infekcijos ypatumai ir infekcijos principai

Žmogaus papilomos virusas (ŽPV) yra ypač mažas ir reprezentuoja dvigubos grandinės DNR apsauginiame baltymo apvalkale. Virusas taip pat turi specifinius genomus, kurie slopina sveikas žmogaus kūno ląsteles ir sukelia nenormalų jų augimą ir dalijimąsi. Dėl mažo ŽPV dydžio jis lengvai įsiskverbia į žmogaus kūno gleivinę, taip pat per mažesnius odos pažeidimus, implantuojamus epidermyje.

Infekcija gali patekti į kūną šiais būdais:

  • Kontaktas ir buitis. Tai apima įprastų asmens priežiūros priemonių naudojimą su infekcijos nešiotoju ir bet kokį kontaktą su viruso židiniais. Gali būti, kad jis purto sergančiojo ranką ar naudoja daiktą, esantį už jo.
  • Lytiškai. Infekcija perduodama per makštį, išangę ar per burną. Dėl savo dydžio virusas gali būti lengvai įneštas į kitų lytiškai plintančių ligų (SPD) DNR ir pernešamas į organizmą.
  • Infekcija vaikystėje. Virusą galima pernešti iš užkrėstos motinos naujagimiui arba naudoti nenaudojamus įrankius.

Nuo užsikrėtimo iki pirmųjų infekcijos simptomų jie gali trukti nuo 1 savaitės iki 1,5 ar daugiau metų.

Labai onkogeninis viruso štamas

Kai atradome vėžio paplitimą ir žmogaus papilomos viruso buvimą, mes pažvelgėme į ŽPV tipus, kurie buvo klasifikuojami pagal vėžio riziką. Didelės rizikos onkogeniniams ŽPV yra šie padermės: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68. Dažniausi ŽPV yra 16 ir 18 tipai.

Visi šie HPC tipai, turintys didelę kancerogeniškumo riziką (RRC), padeda formuoti karpos smailę šiose vietose:

  • Plotas aplink tiesiąją žarną;
  • Makšties ir gimdos gleivinė;
  • Labia;
  • Varpos, apimančios kūną, žandikaulius, nuotaką ir apyvarpę;
  • Varpos šlaplė;
  • mečetė;
  • Burnos gleivinės.

Taip pat galima vizualizuoti ŽPV WRC kamieno kondilomas esant odos artritui po krūtimi, venomis ir kaklu.

Stiprūs onkogeninių virusų tipai prisideda prie jų aktyvavimo prie specifinio augimo piko. Šis reiškinys yra pagrindinis ŽPV BOP buvimo organizme simptomas. Tačiau yra netiesioginių infekcijos požymių.

Vyrams ir moterims taip pat būdingi patologijos simptomai:

  • Diskomfortas srityje po pilvu, dėl kurio atsiranda skausmas;
  • Lytinių organų deginimas ir niežėjimas;
  • Diskomfortas šlapinantis;
  • Skausmas lytinių santykių metu;
  • nenatūralių sekretų iš lytinių organų atsiradimas (skystyje gali būti kraujo priemaišų, taip pat nemalonus kvapas).

Netiesioginiai ŽPV VCR požymiai kūne dažnai yra lytiškai plintančios ligos (lytiškai plintančios ligos). Kadangi šios infekcijos yra daug didesnės nei virusinės papilomos viruso, jos gali jungtis prie įvairių lytiniu keliu plintančių infekcijų ir įsibrauti į žmogaus organizmą.

Kiti moterų ligos simptomai

ŽPV lieka moters kūne ir kelia didelę kancerogeninę riziką bei gali smarkiai paveikti lytinių organų būklę. Tai turi šiuos simptomus:

  • skausmingos ir sunkios menstruacijos;
  • menstruacinio kraujavimo atsiradimas viso ciklo metu;
  • Kiaušintakių užsikimšimas ir negimdinis nėštumas;
  • Kiaušidžių disfunkcija;
  • Nevaisingumas.

Visos šios sąlygos atsiranda gimdos kaklelio displazijos vystymosi fone.

Kancerogeninių padermių pavojus

Dėl apsaugotos lytinių organų gleivinės vyrams jie yra mažiau jautrūs ŽPV-HBV infekcijai. Bet net jei infekcija įvyksta, liga retai virsta varpos vėžiu. Ši liga paprastai sukelia šias patologijas:

  • erekcijos disfunkcija;
  • ūminiai uždegiminiai procesai šlapimo takuose;
  • varpos erozijos reiškinys (dažniausiai atsiranda dėl spenelių pažeidimo ir užkrėtimo infekcija);
  • Nevaisingumas.

Moterims kancerogeninio viruso aktyvacija sukelia gimdos kaklelio displazijos vystymąsi. Liga turi 3 vystymosi stadijas. Pradiniame etape sunaikinamas trečdalis gimdos gleivinės ir atsiranda individualus augimas. Esant lengvam patologijos laipsniui, sunaikinama daugiau nei pusė gleivinės. 3 etapas prasideda augimo ląstelių virsmo onkogeno ląstelėmis procesu. Dėl to moteris gali susirgti gimdos kaklelio vėžiu.

diagnozė

Pagrindinis pavojingos virusinės papilomos kūno apibrėžimas yra toks:

  • išorinis patologijos tyrimas (moterims, kurį atlieka ginekologas, vyrams – urologai ar dermatologai);
  • Skystas citologinis tyrimas naudojant Papanicolaou (PAP testas).

PAP testas atliekamas slenkant iš bažnyčios kanalo. Tyrimo metu gautoje medžiagoje nėra kraujo ar gleivių. Turi būti tiriamos tik epitelio ląstelės. Po jo laipsniško dažymo ir patologinių genotipų parinkimo.

Neigiamas PAP testas rodo, kad ištirti epitelio sluoksniai neparodė jokių akivaizdžių patologinių pokyčių. Tokiu atveju kitą tyrimą galima atlikti po 1 metų. Teigiamas testas reiškia nenatūralių procesų buvimą gleivinės paviršiuje ir jame. Todėl būtina toliau diagnozuoti infekcijos genotipą ir įvertinti esamą atranką.

Infekcijos rūšis ir rizikos nustatymas

Atliekamas išsamus ŽPV infekcijos patikrinimas, gavus teigiamus PAP tyrimų rezultatus, taip pat prezervatyvo atveju. Tokią apžvalgą sudaro:

  • Esamų virusinių kapilomų polimerizavimas polimerinės grandininės reakcijos (PGR) metodu;
  • digénový testas;
  • Audinių augimo biopsija.

PGR tyrimas leidžia nustatyti mažą ir didelį kancerogeniškumą ŽPV kūne. Tyrimai gali būti naudojami kaip kaulų čiulpų ir veninio kraujo grandymas. Gauta medžiaga patikrinama, ar nėra ŽPV DNR. Dekodavimo analizės rodo specifinės infekcijos padermės buvimą. Šio metodo trūkumas yra tas, kad neįmanoma nustatyti viruso krūvio žmogaus kūne. Ekrano rezultatuose nėra tikslių duomenų apie aptiktų padermių skaičių.

Testas pateikia išsamią didelės onkogeninės rizikos apžvalgą. Tai ne tik leidžia atlikti infekcijos genotipą, bet ir nustatyti kiekvieno ŽPV tipo streso kiekį organizme. Iš šio nuodugnaus tyrimo rezultato galite pasirinkti efektyviausią gydymą.

Kondilomos audinio biopsija gali nustatyti kancerogenezę ląstelių transformacijos pradžioje. Taip pat atsižvelgiama į tiriamų ląstelių pokyčius. Metodas gali ne tik nustatyti onkogeninių procesų buvimą, bet ir nustatyti padidėjusią vėžio riziką.

Kiekvienos diagnostinės procedūros kaina pirmiausia priklauso nuo klinikos ir naudojamos įrangos. Todėl nemokama vizualinė apžiūra ir konsultacija su gydytoju, kuris surenka PAP įklotus visuomenės sveikatos įstaigose. Taip pat pašalinama PAP peržiūra ir augimo biopsija. Kai lankotės privačioje klinikoje, šių paslaugų kaina yra:

  • Medicininė konsultacija 106-426 rub (50 – 200 UAH.);
  • Biopsijos tyrimų arba pūlinių rinkinys PAP 106 – 212 rubliai. (50–100 UAH);
  • PAP tyrimas arba audinių biopsijos tyrimas 318–636 trinti (150–300 grivinų).

PGR analizė ir Digeno tyrimas atliekamas tik privačiose laboratorijose. PCR spausdinimo kainos svyruoja nuo 860 iki 1200 rublių. (404–565 UAH). Virškinimo informacijos įgyvendinimas kainuos 6350–6800 rublių. (2985–3 200 UAH).

ŽPV VOR reikia gydyti išsamiai, tačiau vartojamo vaisto rūšis priklauso nuo to, ar organizme yra kancerogenų. Paprastai terapija apima:

  • Imunomoduliuojančių ir antivirusinių vaistų (alokino, izoprinozino, ciklferono) vartojimas;

Kai aptinkame vėžį, vėžiui gydyti taip pat naudojami chemoterapiniai vaistai. Po sėkmingo gydymo jie gali sustabdyti kancerogeninius reiškinius ir užkirsti kelią jų pasikartojimui.

Yra keli augimo pašalinimo būdai:

  • Skystojo azoto kriostruktūra arba užšalimas;
  • elektrokoaguliaciją;
  • Lazerinis naikinimas;
  • Radijo bangų sunaikinimas;
  • klasikinė skalpelio operacija (metodas naudojamas sunkiais atvejais, esant onkologiniams procesams).

Elektrokoaguliacijos ir lazerio sunaikinimo metodai yra veiksmingiausi pašalinant kioskus, kuriuose yra didelė onkogeninė rizika.

RU2520710C1 – Žmogaus papilomos virusų gimdos kaklelio epitelyje prognozavimo metodas – „Google Patents“

aprašymas

Išradimas susijęs su medicina, ypač ginekologija ir dermatologija. Išradimas ginekologijai ir dermatologijai. Metodas pagrįstas imunologinių parametrų naudojimu, siekiant numatyti lytinių organų ŽPV infekcijos progresavimą. Nėra duomenų, kad papilomos viruso infekcijų skaičius žmonėms sumažėjo.

Infekcija žmogaus papilomos virusu (PPI) yra viena iš labiausiai paplitusių lytiškai plintančių infekcijų (SPI). Žmogaus papilomos viruso (PVI) infekcija yra viena iš labiausiai paplitusių lytiškai plintančių infekcijų (SPI). Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) duomenimis, per pastaruosius dešimt metų užkrėstų žmonių skaičius išaugo dešimt kartų ir sudarė 23,5% [Belokrinitskaya, TE. Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) duomenimis, užsikrėtusiųjų skaičius išaugo daugiau nei dešimt kartų, iki 23,5 proc. Ponomareva, N. Bunina, E., Bd. Virusų papilomų tipizavimas sergant gimdos kaklelio ligomis / T. E. Belokrinitskaya, Yu. N. Ponomareva, E. N. Bunina, v. Новосибирск. Новосибирск. valstybė. valstybė. Univ. Univ. – 2005. – 3 metai, 2 leidimas. – 2005. – metai. 3, 2 leidimas – p. 10-13; – p.10-13; Козаченко В.П. VP Kozachenko gimdos kaklelio vėžio imunoprofilaktika / V.P. Kozachenko, G. Z. Khkadua, K.I. Jordanija ir kt. // Moterų reprodukcinės sistemos navikai. Gimdos kaklelio vėžio imunoprofilis / V.P. Kozachenko, G. Z. Khkadua, K.I. Zhordania ir kt. Moters reprodukcinės sistemos navikai. – 2009. – №1-2. – 2009. – №1-2. – C.112-115]. – C.112-115].

Ypač didelį susirūpinimą kelia PVI problema, susijusi su galimu didelės rizikos onkogeniniu žmogaus papilomos virusu (ŽPV), kuris, remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos duomenimis, yra gimdos kaklelio vėžio (gimdos kaklelio vėžio) etiologinis veiksnys. Yra didelė rizika būti identifikuotam kaip papilomos viruso (ŽPV) rizikos veiksnys. Nepaisant didelio paplitimo ir galimo onkogeninio ŽPV, didelis spontaninės regresijos procentas PVI rodo, kad gimdos kaklelio infekcija yra būtina, bet nepakankama būklė [Novik V.I. Akivaizdu, kad veiksmingumo faktoriai ankstyvam gimdos kaklelio vėžio nustatymui / V.I. Nepaisant didelio ŽPV paplitimo, Novikovas yra didelis spontaniškos PVI regresijos procentas. Žurnalas apie vėžį. Gimdos kaklelio vėžio patikros veiksmingumą įtakojantys veiksniai / V.I.Novik, Onkologijos žurnalas. – 2006. – №1. – 2006. – №1. – p. 47-49]. – p.47-49]. Literatūroje tai yra pagrindinis onkogeninių ŽPV tipų navikų ligų išsivystymo rizikos veiksnys [MH Einstein MH įgytas imuninis atsakas į onkogeninį žmogaus papilomos virusą, susijusį su gimdos kaklelio vėžiu / profilaktinės vakcinos MHEinstein]. Tai žmogaus papilomos viruso liga, susijusi su profilaktine vakcina nuo gimdos kaklelio vėžio / MHEinstein, Cancer Immunol. Immunother. Immunother. – 2008. – metai. 57 (4). – 2008. – metai. 57 (4). – S.443-451; – S.443-451; Manavi M. žmogaus papilomos virusas, DNR integracija ir transkripcija į prekrivnikih gimdos kaklelio mažos ir didelės rizikos nuorašus / M. Manavi, G.Hudelist, A.Fink-Retter et al. Manavi M. žmogaus papilomos virusas, DNR integracija ir transkripcija į prekrivnikih gimdos kaklelio mažos ir didelės rizikos nuorašus / M. Manavi, G.Hudelist, A.Fink-Retter et al. // vidinis // vidinis ginekolis. Gynecol. Vėžys. Vėžys. – 2008. – №18. – 2008. – №18. – p. 285-294; – p. 285-294; Didelės rizikos ŽPV – ŽPV / X specifinis ir didelės rizikos ŽPV / X.Carcopino, N. Bolger, M. Henry ir kt. Didelės rizikos ŽPV – ŽPV / X specifinis ir didelės rizikos ŽPV / X.Carcopino, N. Bolger, M. Henry ir kt. J. Med., J. Med., Virola. Virola. – 2011. – T. 83, №4. – 2011. – T. 83, №4. – S.637-643]. – S.637-643]. Kancerogenezė yra pasekmė "nuolatinės aukštos rizikos ŽPV infekcijos" kuris trunka ilgiau nei 6 mėnesius [vakcinos, siekiant užkirsti kelią gimdos kaklelio vėžiui. Turėtų įvykti kancerogenezė "nuolatinė didelės rizikos ŽPV infekcija" kuris trunka ilgiau nei 6 mėnesius [vakcinos, siekiant užkirsti kelią gimdos kaklelio vėžiui. / Red. / Red. Sterna P. L., G. S. Kitchener; P. L. Sterna, G. S. Kitchener; vienam. vienam. Angliškai angliškai. pagal sumą. Ed. Ed. Suhih G. T., Prilepskaya, N.N. Suhi G. T., Prilepskoy, N.N. – M .: „MEDpress-inform“, 2011. – 192 puslapiai; – M .: MEDpress-, 2011. – 192 puslapiai; Imunoterapija parodė ŽPV ir P.Hhat, imunologinis tyrimas. Imunoterapija parodė ŽPV ir P.Hhat, imunologinis tyrimas. – 2011. – Metai. 239 – 2011 – metai. 239. – p. 85-94]. – p. 85-94]. Bet ši koncepcija "nuolatinė infekcija" – yra tik sąlyginis apibrėžimas ir jame nėra funkcinio ar mechaninio kriterijaus, pagrįsto molekuliniais įvykiais, kurių reikia ŽPV kancerogenezei vystytis. Sąvokos samprata "nuolatinė infekcija" Tai yra ŽPV būsena. Nors šis terminas šiuo metu yra plačiai vartojamas, būtina atskirti kliniškai reikšmingą užsikrėtimą didelės rizikos ŽPV pagal molekulinius žymenis [Döberitz MK p16INK4a kaip biomarkerį, kad būtų galima atskirti pakartotinai pakartotinas ir perkeliamas aukštos rizikos ŽPV infekcijas: teorinė koncepcija ir galimas jo poveikis diagnozei / (ŽPV) šiandien. Reikėtų skirti nuo to, kad jis plačiai naudojamas molekuliniams parametrams nustatyti. Koncepcija ir jos galimas poveikis ŽPV diagnozei šiandien. – 2009. – R.7-8]. – 2009. – R.7-8].

Atliekant šiuolaikinę PVI diagnostiką, naudojant įvairius metodus, įskaitant klinikinį-vizualinį metodą, kolposkopiją, PAP tepinėlį ir histologinį tyrimą, tiksliniai gimdos kaklelio biopsijos mėginiai, molekulinės biologijos metodai (polimerazės grandininė reakcija – PGR arba Digene). PVI, įskaitant klinikinį-vizualinį metodą, kolposkopiją, molekulinės biologijos metodus, polimerazės grandininę reakciją – PGR arba Digene.

Duomenų analizė parodė, kad citologijos metodo ir kolposkopinių tyrimų ne visada pakanka diagnozuoti PVI, kurio kokybę pagerina derinant ŽPV diagnostiką, ypač kai kuriuos biomarkerius. Duomenų analizė parodė, kad ne visada galima naudoti ŽPV diagnostiką, ypač kai kuriuos biologinius žymenis. Neseniai buvo sukurti nauji molekulinės biologijos testai, skirti nustatyti ŽPV aktyvumą ir nustatyti tiesioginį užsikrėtimo potencialą. Dabar įrodyta, kad tas pats yra ir su ŽPV. Jie vadinami molekuliniais biomarkeriais. Jie vadinami molekuliniais biomarkeriais. Jie yra suskirstyti į dvi grupes: komponentai viruso papilomų gamybai ir ląstelės-šeimininkės komponentai. Produktai, skirti šeimininko ląstelės papilomos virusui. Kaip pavyzdžius galima paminėti „PreTect“ ŽPV įrodymą („NorChip“), skirtą aptikti mRNR geną per visą E6 ir E7 ŽPV ilgį, kurio buvimas klinikinėje medžiagoje susijęs su padidėjusia neoplastinės progresavimo rizika. Pavyzdžiai yra „PreTect“ ŽPV įrodytuvas („NorChip“), kuris nustato bendrą prostatos ilgį.

CINtec pl6ink4a testas yra gimdos kaklelio diskorozės žymeklis, rodantis priimančiosios ląstelės būklės pasikeitimą. CINTECH PLAINSTYLES yra žymeklis. Pernelyg didelė Pl6ink4a ekspresija yra retinoblastomos geno inaktyvacijos onkogeniniu E7 viruso baltymu rezultatas. Per didelis p16ink4a ekspresija atsiranda dėl onkogeninio E7 baltymo retinoblastomos viruso inaktyvacijos. Klaes et al rezultatai. Tyrimo rezultatai Klaes et al. parodė, kad šio biomarkerio naudojimas CIN diagnozei nustatyti gali žymiai sumažinti neaiškių citologinių tamponų skaičių atrankos metu ir gali padėti diagnozuoti bei įvertinti infekcijos prognozes. Įrodyta, kad tai gali žymiai sumažinti infekcijos prognozės atvejų skaičių.

Šiuo metu Rusijoje visi šie metodai nėra naudojami kaip pirminis gimdos kaklelio patikros tyrimas, nes jiems reikalinga rimta techninė laboratorinė įranga ir specialus personalo mokymas. Tik taip atsitiko, tai atsitiko. Be to, šie metodai turi būti išsamiai klinikiniai. Be to, šie metodai turi būti kruopščiai išbandyti.

Klinikiniai stebėjimai ir eksperimentinių tyrimų duomenys rodo pagrindinį imuninės sistemos vaidmenį kontroliuojant MIP atsiradimą, progresavimą ir rezultatą [Kuznetsova Yu.N. „Kuznets YN“ kompleksinė žmogaus šlapimo takų infekcijos pasireiškimo terapija / Y.N. Kuznetsova, N. P. Evstigneeva, T. A. Oboskalova // Šiuolaikinės dermatovenerologijos, imunologijos ir medicininės kosmetikos problemos. Kombinuotas gydymas, urogenitalinio trakto infekcijos požymiai vyrui, sergantiems papilomais / Y. N. Kuznetsova, N.P. Evstigneeva, T.A.Oboskalova // Šiuolaikinės dermatologijos, imunologijos ir medicininės kosmetikos problemos. – 2009. – 3 dalis, Nr. 3 – 2009. – Metai. 3, ne. 3 – p. 27-31; – 27-31; Stanley M. Imuniniai atsakai į žmogaus papilomos virusą / M. Stanley, vakcina. Stanley M. Imuniniai atsakai į žmogaus papilomos virusą / M. Stanley, vakcina. – 2006 – metai. 24. – 2006. metai. 24.-S.16-22]. – p.16-22]. Kadangi ŽPV yra epiteliotropinis, vietinės reprodukcinės sistemos būklė yra ypač svarbi. Nes epitliotropinis ŽPV yra ypač svarbus. Sveikoms moterims ŽPV infekcija dažnai būna trumpalaikė dėl normalios imuninės sistemos funkcijos ir proliferaciją kontroliuojančių mechanizmų, o virusas savaime pašalinamas per 6–12 mėnesių, be rimtų epitelio pažeidimų. Infekcija dažnai būna trumpalaikė ir neturi įvykti savaime per 6–12 mėnesių. Dėl nuolatinio vietinio imuniteto slopinimo ŽPV užsitęsia, todėl atsiranda ir padidėja paveiktos epitelio sritys, tokios kaip B. gali sukelti sunkią displaziją. Tai lemia ilgalaikį sunkios displazijos atsiradimą kūne.

Dėl nuolatinio didelės rizikos ŽPV svarbių įvykių, susijusių su piktybinėmis ląstelėmis, ankstyvas vykstančio infekcijos proceso vystymosi rizikos nustatymas padeda stebėti PVI progresą, padidina pirminio gimdos kaklelio vėžio patikros ir ŽPV sukelto gimdos kaklelio vėžio gydymo efektyvumą. Tai yra pagrindinis įvykis, dėl kurio sumažėja mirties rizika. Gimdos kaklelio vėžys.

Rusijos Federacijos patente Nr. 2379690 yra paskelbimo data 2010 1 20. Siūlomas PVI diagnozavimo metodas, pagrįstas ligos istorija ir išsamus klinikinis bei laboratorinis tyrimas. Rusijos patente Nr. 2379690, paskelbtame 2010 m. Sausio 20 d., Yra PVI diagnozavimo metodas. Kadangi anamneziniai simptomai apsunkina onkologinį paveldą, ankstyvą lytinio aktyvumo pradžią, amžių iki 20 metų ir pranašumą. Paveldimumas, ankstyvas seksualinis aktyvumas ir gašlumas sumažina onkologinę naštą kaip anamnestinius simptomus. Kaip klinikiniai požymiai yra naudojamos anogenitalinės karpos, portioerozija ir ektopia, židinio kraujavimas, kiaušidžių nabotti, dubens uždegiminė liga ir IUS kūno buvimas. Erekcijos disfunkcija, negimdinis, kontaktinis kraujavimas, kiaušialąsčių mėšlungis, uždegiminės ligos. Kadangi laboratorinius simptomus sudaro infekcijos, lytiškai plintančios mikstinfitsirekcije, laktobacilos, disbiozė, kurią sukelia patogeniniai floros makšties defektai, bakterinės, virusinės virusų jungtys, urogenitalinis herpesas, urogenitalinė mikoplazma, urogenitalinė ureplasmennuy infekcija, urogenitalinė infekcija su ŽPV ir urogenitalinė infekcija, urogenitalinė infekcija, urogenitalinė infekcija. , Laboratoriniai simptomai yra laktobacilno makšties disbiozo, kurį sukelia patogeninė flora, bakterinė vaginozė, viruso viruso pluoštas, urogenitalinis herpesas, urogenitalinė mikoplazma, urogenitalinė ureplasmennomija, urogenitalinė infekcija myope infekcija, šlapimo takų urgenitalna šlapimas urgenitalnana infekcija sukėlė šlapimą. Po to kiekvienas simptomas įvertinamas taškų sistema pagal lentelę „Diferenciniai laikinos ir nuolatinės latentinės ŽPV infekcijos simptomai“, o jei pacientas turi 55–86 taškus, atkakliai diagnozuokite ŽPV infekcijos eigą; 32-54 taškai iš pacientų, kuriems atlikta tolesnė patikra. Tada po stalu "Praeinančios ir nuolatinės latentinės papilomos viruso infekcijos simptomai," Per praeinantį PVI ir 32–54 balus buvo diagnozuota 0–31 balas. Be to, diagnozė gerėja, nes yra tokios laboratorinės funkcijos kaip vidutinė onkoproteinų, IFN-α, TNF-α koncentracija, vidutinis prolaktino kiekis serume, vidutinis interferono ir gimdos kaklelio sekrecinio kanalo kiekis bei vidutiniai A klasės sekreciniai imunoglobulinai. Atsižvelgiant į mokslinius tyrimus, tai reikalauja tam tikrų materialinių išlaidų ir prailgina diagnozės nustatymo laiką. Tai galima laikyti vidutine baltymų koncentracija, IFN-α, TNF-α, vidutine baltymų koncentracija. Tai reiškia, kad sekrecinis imunoglobulinas A. Be to, yra informacijos apie siūlomos technologijos specifiką ir jautrumą. Be to, nėra informacijos apie siūlomą technologiją.

Rusijos patentas Nr. 2144040, paskelbtas 1999 m. Gruodžio 10 d., Aprašo siūlomą PVI apatinių lytinių takų diagnozavimo metodą, pagrįstą spektrofotometriniu geležies kiekio nustatymu ir alanino aminotransferazės, aspartato aminotransferazės ir gama glutamiltranspeptidazės aktyvumu atskiroje makštyje. kuris yra pasklidęs izotoniniame disperguotame molyje. Rusijos patente Nr. 21 426 40, paskelbtame 1999 m. Spalio 12 d., Yra metodas aspartato aminotransferazės ir aspartato aminotransferazės, kurios yra atskirtos izotoniniu tirpalu, diagnozavimui ir skaidymui. Tačiau šių rodiklių koncentracija gali dinamiškai skirtis, atsižvelgiant į daugiafaktorinį poveikį, ir tai nėra virusui būdingas žymeklis. Tačiau tai nėra virusui būdingas žymeklis. Tuo pačiu metu naudojant šį metodą neįmanoma įvertinti lėtinės infekcijos ar viruso pašalinimo tikimybės. Tai neatmeta galimybės užsikrėsti ar pašalinti virusą.

Šio išradimo tikslas yra sukurti labai jautrų ir specifinį metodą ankstyvam nuolatinio MBC kurso nustatymui, kuris yra pagrindas taktinių metodų modifikavimui gydant ŽPV infekuotas moteris. Buvo nuspręsta, kad jis buvo patvirtintas. Mes rekomenduojame naudoti imunologinius gimdos kaklelio gleivinės rodiklius kaip lytinių organų PSI patvarumo rodiklį. Patvariems nuolatinių lytinių organų PVI žymekliams rekomenduojame naudoti specifinius žymenis.

Siekiant išspręsti šią problemą, ištirta 120 moterų, turinčių didelę ŽPV riziką gimdos kaklelio kanale. Moterys, turinčios didelę ŽPV riziką gimdos kaklelio kanale. Įtraukimo į tyrimą kriterijus buvo infekcija papilomos virusu, patvirtinta PGR, nuo 18 iki 45 metų, tai yra pirmoji mėnesinių ciklo fazė. Patvirtinta PGR, amžius – nuo 18 iki 45 metų pirmajam mėnesinių ciklui. Į tyrimą nebuvo įtrauktos nėščios moterys, pacientai, sergantys etragenitalnimi fazės dekompensacija, infekcinėmis ligomis ūminėje fazėje, urmilitalnega-trakto infekcijomis su klamidialnimi, citomegalovirusu ir herpes virusais, taip pat naviko patologijomis. Tai apima pacientus, sergančius ligomis ar ligomis, degradaciją, infekcines ligas, ligos stadiją, pacientus, sergančius šia liga, ir ligos būseną.

Siekiant nustatyti didelę ŽPV persitvarkymo riziką, visos moterys buvo pakartotinai patikrintos dėl ŽPV praėjus 6 ir 12 mėnesių nuo pirmojo viruso nustatymo. Didelės rizikos ŽPV testas per 5 mėnesius nuo pirmojo viruso aptikimo. Remiantis retrospektyviais duomenimis, visi pacientai buvo suskirstyti į dvi grupes: I grupę sudarė 68 pacientai, kurių ŽPV 6 tyrimo rezultatai buvo neigiami, ir 12 mėnesių nuo pirmojo padidintos rizikos ŽPV (trumpalaikio MPS) nustatymo; Remiantis šiais duomenimis, visi pacientai retrospektyviai buvo suskirstyti į dvi grupes: ŽPV (laikinas tarp PVI); II grupę sudarė 52 moterys, kurių ŽPV-6 testas buvo teigiamas, ir 12 mėnesių po pirminio tyrimo (nuolatinio PVI kurso). II grupę sudarė 52-ŽPV testas per 6 mėnesius ir 12 mėnesių nuo pradinio tyrimo (egzistavo tarp PVI).

Kontrolinę grupę sudarė 32 moterys, neturinčios padidintos rizikos ŽPV ir turinčios klinikinius bei morfologinius gimdos kaklelio ir kitų ginekologinių ligų pokyčius. Kontrolinę grupę sudarė 32 moterys, turinčios didelę ŽPV ir kitų ginekologinių ligų riziką.

Visiems pacientams buvo atliktas privalomas diagnostinių tyrimų skaičius, įskaitant: Visiems pacientams buvo atliktas privalomas diagnostinių tyrimų skaičius, įskaitant:

1. Gimdos kaklelio molekulinės biologijos metodai: Aukštos rizikos ŽPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 tipų identifikavimas ir diferencijavimas naudojant genotipo FL AmpliSense® bandymo sistemą ŽPV-WRC naudojimas 1. Gimdos kaklelio tyrimo molekulinės biologijos metodai: ŽPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 rūšys su bandymo sistema "® Genotipas ŽPV AmpliSens WRC-FL "FSIS gamyba" CRIE "„Rozotrebnadzor“ (Maskva). Kiekybinis HPV padidintos rizikos DNR nustatymas buvo atliktas naudojant „ApliSense® HPV SRS A-FLI-TIP“ testą, kurį atliko FGUN TsNIIE iš Rospotrebnadzor (Maskva). Kiekybinis ŽPV pavojingos DNR nustatymas atliekamas naudojant bandymo sistemą "® HPV AmpliSens WRC-FL ekrano pavadinimas »FGUN gamyba "Tsniut" „Rospotrebnadzor“ (Maskva). ŽPV DNR koncentracijos rezultatai buvo išreikšti μg (ŽPV 100 000 žmogaus ląstelių) ir įvertinti taip: viruso kiekis yra mažesnis nei 3 – nesvarbus, nuo 3 iki 5 – reikšmingas ir didesnis nei 5 – padidėjęs. ŽPV 100 000 žmogaus ląstelės Rezultatai yra šie: nesvarbus, nuo 3 iki 5 – ypač 5 – padidėjęs. Tyrimai buvo atlikti naudojant realaus laiko PGR naudojant Rotor-Gene 6000 instrumentą (Corbett Research, Australija). Tyrimai buvo atlikti realaus laiko PGR su 6000 „rotoriaus genų“ („Corbett Research“, Australija).

2. Imunologiniai metodai: Pirmajame menstruacinio ciklo etape mes ištyrėme gimdos kaklelio gleives, kuriose mes nustatėme: 2. Imunologiniai metodai: Mes ištyrėme gimdos kaklelio gleives:

– Bendras baltųjų kraujo kūnelių skaičius, absoliučiosios ir santykinės neutrofilų koncentracijos, gyvybingos neutrofilų funkcinio aktyvumo rodikliai, fagocitinis atsakas, ir lizosomų kiekis (Freidlin IST, 1986), deguonies reakcija bandymo NST metu (Mayansky AN Viksman MK, 1979). įvertinti; bendras baltųjų kraujo ląstelių skaičius ir fagocitinių lizosomų kiekis (Freidlin IS, 1986) atliekant HCB metabolito testą su deguonimi (Mayansky AN Viksman MK, 1979);

– Immunoglobulino A, M ir G (Ig A, IgM, Ig G) koncentracijos buvo nustatytos naudojant LLC Hema Test Systems (Maskva), sekrecinį Ig a (sig A) – JSC vektorinių viršutinių tyrimų sistemas (Novosibirskas) ELISA; Imunoglobulino koncentracija A, M, G (IgA, IgM, IgG) buvo nustatyta bandymo sistema "Hema" (Maskva), sekretorius Ig A (Sig A) – „Test Systems ZAO“ "Vektorius Geriausi "(Novosibirskas) ELISA;

– IFN-α, IFN-γ, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, IL-1RA, TNF-α lygio nustatymas tiriamas ELISA Assay Systems Tsitokin LLC (Šv. Peterburgas),. Naudodamiesi sistema, nustatykite IFN-α, IFN-γ, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-8, IL-10, IL-1α, TNF-α lygį. aplink su "citokinai" (Sankt Peterburgas).

3. Statistiniai metodai. 3. Statistiniai metodai. Rezultatai buvo įvertinti naudojant paketus „Statistica 6.0“ ir „MedCalc 10.2.0.0“, apskaičiuojant aritmetinį vidurkį ir jo standartinę paklaidą (M ± m). Rezultatai buvo įvertinti naudojant paketus „Statistica 6.0“ ir „MedCalc 10.2.0.0“ su apskaičiuota vidutine verte (M ± M). Kiekybinė ženklų analizė buvo atlikta atliekant neparametrinį Manno-Vitnio testą. Kiekybinė ženklų analizė buvo atlikta atliekant neparametrinį Manno-Vitnio testą. Dvejetainė logistinė regresija buvo naudojama gimdos kaklelio gleivių imunologinių rodiklių diagnostiniam efektyvumui įvertinti ir matematinių modelių konstravimui. Naudojami dvejetainiai režimai. Visais atvejais skirtumai, ryšiai ir priklausomybės buvo laikomi statistiškai reikšmingais, jei p χ χ [[2 2]] 2 2 = = 22 707 22 707

kur P yra paciento suskirstymo į rizikos grupę tikimybė, – Regresijos koeficientai, X – į modelį įtrauktų rodiklių vertės. kur P yra rizikos pacientui tikimybė, – Regresijos koeficientai, X – Į modelio parametrus įtrauktos vertės.

Iš regresijos koeficientų apskaičiuojami logit (P), o po to pati P vertė: Žinomi regitracijos koeficientai, kuriuos apskaičiuoja Logit (P), taip pat pati F vertė:

Pp = = ((1 1 1 1 + + ee – – L L o g t t ((P P))))) ((2 2))

Kur e yra 2.7218281828 konstanta. kur e-konstanta yra 2.7218281828.

Naudojant šias formules, reikia oficialiai pakeisti moters apžiūros metu rastus rodiklius ir apskaičiuoti tikimybės vertę, kad moteris būtų įtraukta į rizikos grupę. Šių formulių naudojimas yra nešališkas šių rodiklių įvertinimas. Jei P P = = ((1 1 1 1 + + 2.718281828 2.718281828 – – 4.206200 4.206200)) = = 0.985316 0.985316

Kadangi P yra didesnis nei 0,5, šiam pacientui gresia nuolatinis PDI ciklas. Kadangi P yra didesnis nei 0,5, yra IMC pacientų.

2 pavyzdys. 25 metų pacientas B. buvo nukreiptas į gimdymo kliniką MUZ GKB Nr. 2 iš Čeljabinska. 2 pavyzdys. Pacientas B., 25 m., Kuriam paskirta prenatalinė priežiūra miesto klinikinėje ligoninėje Nr. 2, Čeliabinske. Remiantis klinikinių ir anamnestinių, kolposkopinių ir histologinių tyrimų duomenimis, jai buvo diagnozuota gimdos kaklelio ektopia. Diagnozė yra tokia: gimdos kaklelio ektopia. ŽPV aptikimo testas anksčiau nebuvo išbandytas. ŽPV nustatymo testas, atliktas iš anksto. PGR analizės rezultatai parodė, kad nėra Urogenitalinio trakto chlamidijų, citomegalovirusų ir herpesvirusinių infekcijų, ŽPV tipų 31 g / l ir gimdos kaklelio gleivių. IFN-α = 258,63 pg / ml. IgA gleivių = 0,24 g / l IFN-α ir gleivinė = 258,63 pg / ml. Šie rodikliai buvo pakeisti tokia formule: Šios vertės buvo išreikštos šia formule:

„Logite“ (P) = – 1,2352 + (17,8125) × 0,24 + (- 0,0012) × 258,63 = 2,724444. „Logite“ (p) = – 1,2352 + (17,8125) × 0,24 + (- 0,0012) × 258,63 = 2,724444.

P P = = ((1 1 1 1 + + 2.718281828 2.718281828 – – 2.724444 2.724444)) = = 0.93874 0.93874

Kadangi P yra didesnis nei 0,5, šis PVI pacientas turi būti įtrauktas į rizikos grupę, kuriant nuolatinę PVI istoriją. Kadangi jis buvo didesnis nei 0,5, IMC turėtų būti laikomas MOC. Paciento peržiūra per 8 mėnesius patvirtino ŽPV 31 diagnozę, kurią sukėlė ŽPV 31. Po 8 mėnesių patvirtinkite, kad ŽPV virusas sukelia ŽPV tipą.

3 pavyzdys. 24 metų pacientas M. M. buvo nukreiptas į gimdymo namus MUZ GKB Nr. 2 iš Čeljabinska. 3 pavyzdys: Pacientas M., 24 m., Ieškantis prenatalinės priežiūros, miesto ligoninė Nr. 2 iš Čeliabinsko. Remiantis klinikinių ir anamnestinių, kolposkopinių ir histologinių tyrimų duomenimis, jai buvo diagnozuotas lėtinis cervicitas. Sergant cervicitu. ŽPV aptikimo testas anksčiau nebuvo išbandytas. ŽPV nustatymo testas, atliktas iš anksto. PGR analizės rezultatai parodė, kad nėra chlamidijos, citomegaloviruso ir Urogenitalinės infekcijos su herpesu, tipo 52. Ig vertė 0,018 g / l ir IFN-α, lygi 450, turi ŽPV aptikti pg / ml. Imunologiniai tyrimai rodo šiuos parametrus. Gimdos kaklelio gleivės: IgA su eksponentais 0,018 g / l ir IFN-α 450 pg / ml. Šie rodikliai buvo pakeisti tokia formule: Šios vertės buvo išreikštos šia formule:

„Logite“ (P) = – 1,2352 + (17,8125) x 0,018 + (- 0,0012) x 450 = 1,454575. „Logite“ (p) = – 1,2352 + (17,8125) x 0,018 + (- 0,0012) x 450 = 1,454575.

PP = = ((1 1 1 1 + + 2.718281828 2.718281828 – – 1.454575 1.454575)) = = 0.1992985 0.19892985

Kadangi P yra mažesnis nei 0,5, nėra jokios priežasties jį įtraukti į rizikos grupę, kuria būtų galima sukurti nuolatinį PVI kursą šiam PVI pacientui. Tai yra mažiau kaip 0,5 ppm. Kai pacientai buvo pakartotinai ištirti po 6 mėnesių, gavome neigiamą ŽPV tyrimo rezultatą. Jei pacientas gavo neigiamą ŽPV testą.

Parašykite komentarą